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Soluciones
para el acceso
UBRELVY® (ubrogepant) está indicado para el tratamiento agudo de la migraña con o sin aura en adultos. UBRELVY no está indicado para el tratamiento preventivo de la migraña.
UBRELVY está contraindicado:
Reacciones de hipersensibilidad: Se han notificado casos de anafilaxia, disnea, edema facial o faríngeo, erupción cutánea, urticaria y prurito. Las reacciones de hipersensibilidad pueden ocurrir minutos, horas o días después de la administración. La mayoría de las reacciones no fueron graves y algunas obligaron a suspender el tratamiento. Si se produce una reacción grave, suspenda el tratamiento con UBRELVY e instaure el tratamiento adecuado.
Hipertensión (HTA): Se ha notificado la aparición o el empeoramiento de HTA preexistente tras el uso de antagonistas del CGRP, incluido UBRELVY. Algunos pacientes que desarrollaron HTA de nueva aparición presentaban factores de riesgo. Hubo casos que requirieron el inicio del tratamiento para la HTA y, en algunos casos, hospitalización. La HTA puede presentarse en cualquier momento, pero se informó con mayor frecuencia dentro de los 7 días posteriores al inicio. En muchos de los casos, se suspendió el antagonista del CGRP. Se debe monitorear a los pacientes para detectar la aparición o el empeoramiento de HTA preexistente y considerar si se justifica la suspensión de UBRELVY si la evaluación no establece una etiología alternativa o si la presión arterial no está bien controlada
Fenómeno de Raynaud (FR): Se ha notificado el desarrollo, la recurrencia o el empeoramiento de FR preexistente tras el uso de antagonistas del CGRP, incluido UBRELVY. En los casos con antagonistas del CGRP de molécula pequeña, la aparición de los síntomas se produjo con una mediana de 1.5 días después de la dosificación. En muchos casos se informaron consecuencias graves, como hospitalizaciones y discapacidad, generalmente relacionadas con dolor debilitante. En la mayoría de los casos, la interrupción del antagonista del CGRP resultó en la resolución de los síntomas. Se debe suspender el tratamiento con UBRELVY si se presentan signos o síntomas de FR, y los pacientes deben ser evaluados por un profesional de la salud si los síntomas no remiten. Los pacientes con antecedentes de FR deben ser monitorizados e informados sobre la posibilidad de empeoramiento o recurrencia de los signos y síntomas.
Las reacciones adversas más frecuentes fueron náuseas (4 % frente al 2 % del grupo placebo) y somnolencia (3 % frente al 1 % del grupo placebo).
US-UBR-250003
Consulte la Información de Prescripción Completa.
Referencia: 1. UBRELVY [prospecto del empaque]. North Chicago, IL: AbbVie Inc.
©2026 AbbVie Inc.
US-ABBV-250483
UBRELVY® (ubrogepant) está indicado para el tratamiento agudo de la migraña con o sin aura en adultos. UBRELVY no está indicado para el tratamiento preventivo de la migraña.
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Reacciones de hipersensibilidad: Se han notificado casos de anafilaxia, disnea, edema facial o faríngeo, erupción cutánea, urticaria y prurito. Las reacciones de hipersensibilidad pueden ocurrir minutos, horas o días después de la administración. La mayoría de las reacciones no fueron graves y algunas obligaron a suspender el tratamiento. Si se produce una reacción grave, suspenda el tratamiento con UBRELVY e instaure el tratamiento adecuado.
Hipertensión (HTA): Se ha notificado la aparición o el empeoramiento de HTA preexistente tras el uso de antagonistas del CGRP, incluido UBRELVY. Algunos pacientes que desarrollaron HTA de nueva aparición presentaban factores de riesgo. Hubo casos que requirieron el inicio del tratamiento para la HTA y, en algunos casos, hospitalización. La HTA puede presentarse en cualquier momento, pero se informó con mayor frecuencia dentro de los 7 días posteriores al inicio. En muchos de los casos, se suspendió el antagonista del CGRP. Se debe monitorear a los pacientes para detectar la aparición o el empeoramiento de HTA preexistente y considerar si se justifica la suspensión de UBRELVY si la evaluación no establece una etiología alternativa o si la presión arterial no está bien controlada
Fenómeno de Raynaud (FR): Se ha notificado el desarrollo, la recurrencia o el empeoramiento de FR preexistente tras el uso de antagonistas del CGRP, incluido UBRELVY. En los casos con antagonistas del CGRP de molécula pequeña, la aparición de los síntomas se produjo con una mediana de 1.5 días después de la dosificación. En muchos casos se informaron consecuencias graves, como hospitalizaciones y discapacidad, generalmente relacionadas con dolor debilitante. En la mayoría de los casos, la interrupción del antagonista del CGRP resultó en la resolución de los síntomas. Se debe suspender el tratamiento con UBRELVY si se presentan signos o síntomas de FR, y los pacientes deben ser evaluados por un profesional de la salud si los síntomas no remiten. Los pacientes con antecedentes de FR deben ser monitorizados e informados sobre la posibilidad de empeoramiento o recurrencia de los signos y síntomas.
Las reacciones adversas más frecuentes fueron náuseas (4 % frente al 2 % del grupo placebo) y somnolencia (3 % frente al 1 % del grupo placebo).
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