Al inscribirse en AbbVie Contigo los pacientes de BOTOX obtendrán la ayuda y recursos que necesitan para navegar los procesos del seguro médico, entender su cubierta de medicamentos recetados y comenzar con su plan de tratamiento.
Pacientes elegibles podrían pagar tan poco como $0* al mes por BOTOX
Soluciones
para el acceso
BOTOX® (onabotulinumtoxinA) es un medicamento recetado que se inyecta en los músculos y se usa para:
BOTOX también se inyecta en la piel para tratar los síntomas de sudoración excesiva severa en las axilas (hiperhidrosis axilar primaria severa) cuando los medicamentos tópicos no funcionan bien en personas de 18 años o más.
No se conoce si BOTOX es seguro y eficaz para prevenir dolores de cabeza en pacientes con migraña que tienen 14 o menos días de dolor de cabeza al mes (migraña episódica).
BOTOX no ha demostrado ayudar a las personas a realizar funciones específicas con sus extremidades superiores o aumentar el movimiento de las articulaciones que están permanentemente fijadas en posición debido a rigidez muscular.
No se conoce si BOTOX es seguro y eficaz para sudoración severa en zonas distintas a las axilas.
BOTOX puede causar efectos secundarios graves que pueden atentar contra la vida. Busque ayuda médica de inmediato si presenta cualquiera de estos problemas en cualquier momento (desde horas hasta semanas) después de la inyección de BOTOX:
No se ha confirmado ningún caso grave de diseminación de los efectos de la toxina fuera del sitio de inyección cuando BOTOX se ha utilizado en la dosis recomendada para tratar migraña crónica, sudoración severa en las axilas, blefaroespasmo o estrabismo.
BOTOX puede causar pérdida de fuerza o debilidad muscular generalizada, problemas de visión o mareos dentro de las horas o semanas posteriores a la administración de BOTOX. Si esto ocurre, no conduzca un automóvil, no opere maquinaria ni realice otras actividades peligrosas.
No reciba BOTOX si presenta alergia alguno de los ingredientes de BOTOX (vea la Guía del Medicamento para conocer los ingredientes); ha tenido una reacción alérgica a cualquier otro producto de toxina botulínica como Myobloc® (rimabotulinumtoxinB), Dysport® (abobotulinumtoxinA), Xeomin® (incobotulinumtoxinA), Jeuveau® (prabotulinumtoxinA-xvfs), Daxxify® (daxibotulinumtoxinA-lanm) o Letybo® (letibotulinumtoxinA-wlbg) (puede que esta no sea una lista completa de todos los productos de toxina botulínica); o si tiene una infección en la piel en el sitio previsto para la inyección.
No reciba BOTOX para el tratamiento de incontinencia urinaria si tiene una infección del tracto urinario (ITU) o no puede vaciar su vejiga por su cuenta y no utiliza cateterismo de forma rutinaria. Debido al riesgo de retención urinaria (dificultad para vaciar completamente la vejiga), solo deben considerarse para el tratamiento los pacientes que estén dispuestos y sean capaces de iniciar el cateterismo después del tratamiento, si es necesario.
Pacientes tratados para vejiga hiperactiva: En los estudios clínicos, 36 de los 552 pacientes tuvieron que auto-cateterizarse debido a retención urinaria tras el tratamiento con BOTOX, en comparación con 2 de los 542 tratados con placebo. La mediana de duración media del cateterismo posterior a la inyección para estos pacientes tratados con 100 Unidades (n = 36) de BOTOX fue de 63 días (mínimo 1 día, máximo 214 días), en comparación con una mediana de duración de 11 días (mínimo 3 días, máximo 18 días) para los pacientes que recibieron placebo (n = 2). Los pacientes con diabetes mellitus tratados con BOTOX tenían más probabilidad de desarrollar retención urinaria que los no diabéticos.
Pacientes adultos tratados para vejiga hiperactiva debido a enfermedad neurológica: En estudios clínicos, el 30.6% de los pacientes adultos (33/108) que no utilizaban cateterismo intermitente limpio (CIC) antes de la inyección necesitaron cateterismo por retención urinaria después de recibir 200 Unidades de BOTOX, en comparación con el 6.7% de los pacientes (7/104) tratados con placebo. La mediana de duración del cateterismo posterior a la inyección para estos pacientes tratados con 200 Unidades (n = 33) de BOTOX fue de 289 días (mínimo 1 día, máximo 530 días), en comparación con una mediana de duración media de 358 días (mínimo 2 días, máximo 379 días) para los que recibieron placebo (n = 7).
Entre los pacientes adultos que no utilizaron CIC al inicio, los que padecían de esclerosis múltiple tenían más probabilidad de requerir CIC posterior a la inyección que los que padecían de lesión en la médula espinal.
La dosis de BOTOX no es igual ni comparable a la de otro producto de toxina botulínica.
Se han informado reacciones alérgicas graves y/o inmediatas, entre ellas picazón; erupción; ronchas rojas y con picor; sibilancias; síntomas de asma; mareos; o sensación de desmayo. Busque ayuda médica de inmediato si presenta estos síntomas; deben suspenderse futuras inyecciones de BOTOX.
Informe a su médico sobre todos sus padecimientos musculares o nerviosos, como esclerosis lateral amiotrófica (ELA) o enfermedad de Lou Gehrig, miastenia grave o síndrome de Lambert-Eaton, ya que puede correr un mayor riesgo de efectos secundarios graves, incluida dificultad para tragar y para respirar con dosis regulares de BOTOX.
Informe a su médico si tiene problemas respiratorios. Su médico puede prestarle vigilancia por la posibilidad de problemas respiratorios durante el tratamiento con BOTOX para espasticidad o hiperactividad del músculo detrusor asociada con una afección neurológica. El riesgo de desarrollar enfermedad pulmonar en pacientes con una reducción de la función pulmonar reducida es mayor en pacientes que reciben BOTOX.
Se han informado problemas de la córnea. Se han informado problemas de la córnea (superficie del ojo) en algunas personas que recibieron BOTOX para su blefaroespasmo, en particular en personas con ciertos trastornos nerviosos específicos. BOTOX puede hacer que los párpados parpadeen menos, lo que podría exponer al aire más de lo usual a la superficie del ojo. Informe a su médico si presenta problemas con sus ojos mientras recibe BOTOX. Su médico puede tratar sus ojos con gotas, ungüentos, lentes de contacto o con un parche ocular.
Se ha infirmado sangrado en la parte posterior del ojo. Se ha informado sangrando en la parte posterior del globo ocular en algunas personas que recibieron BOTOX para tratar el estrabismo. Informe a su médico si nota el surgimiento de problemas oculares mientras recibe BOTOX.
Se han informado bronquitis e infecciones del tracto respiratorio superior (resfriados comunes). Se informó bronquitis se reportó con más frecuencia en adultos que recibieron BOTOX para espasticidad en las extremidades superiores. Además, se informaron con mayor frecuencia infecciones respiratorias del tracto superiores en adultos con antecedentes de problemas respiratorios con espasticidad. En pacientes pediátricos tratados con BOTOX por espasticidad en las extremidades superiores, se informaron infecciones del tracto respiratorio superior con mayor frecuencia. En pacientes pediátricos tratados con BOTOX para espasticidad en las extremidades inferiores, no se informaron estas infecciones con mayor frecuencia en comparación con placebo.
Disreflexia autonómica en pacientes tratados para vejiga hiperactiva debido a una enfermedad neurológica. Puede ocurrir a disreflexia autonómica asociada a inyecciones de BOTOX al músculo detrusor en pacientes tratados para hiperactividad del detrusor asociada a una enfermedad neurológica que podría requerir tratamiento médico inmediato. En estudios clínicos, la incidencia de disreflexia autonómica fue mayor en pacientes adultos tratados con 200 Unidades de BOTOX en comparación con placebo (1.5% versus a 0.4%, respectivamente).
Informe a su médico sobre todos sus padecimientos incluido si tiene o ha tenido problemas de sangrado; tiene planes de someterse a cirugía; se ha sometido a cirugía facial; presenta debilidad en los músculos de la frente, dificultad para levantar las cejas, párpados caídos u otro cambio facial anormal; tiene síntomas de una ITU y recibe tratamiento para incontinencia urinaria (los síntomas de ITU pueden incluir dolor o ardor al orinar, micción frecuente o fiebre); tiene problemas para vaciar su vejiga urinaria por sí mismo y recibe tratamiento para incontinencia urinaria; está embarazada o planea estarlo (no se conoce si BOTOX puede causar daño al feto); está amamantando o planea hacerlo (no se conoce si BOTOX pasa a la leche materna).
Informe a su médico sobre todos los medicamentos que usa, incluidos medicamentos con o sin receta, vitaminas y suplementos herbarios. El uso de BOTOX con determinados medicamentos puede causar efectos secundarios graves. No comience a usar ningún medicamento sin dejarle saber a su médico que ha recibido BOTOX anteriormente.
Informe a su médico si recibió algún otro producto de toxina botulínica en los últimos 4 meses; ha recibido inyecciones de toxina botulínica como Myobloc®, Dysport®, Xeomin®, Jeuveau®, Daxxify® o Letybo® en el pasado (puede que esta no sea una lista completa de todos los productos de toxina botulínica; déjele saber a su médico exactamente que producto recibió); ha recibido recientemente un antibiótico en por inyección; usa relajantes musculares; medicamentos para alergias o resfriados; medicamentos para dormir; productos similares a la aspirina o anticoagulantes.
Otros efectos secundarios de BOTOX incluyen sequedad de la boca; molestias o dolor en el área de inyección; cansancio; dolor de cabeza; dolor de cuello; problemas oculares como visión doble, visión borrosa, disminución de la visión, párpados caídos, hinchazón de los párpados y ojos secos; caída de las cejas; e infección del tracto respiratorio superior. En adultos tratados para incontinencia urinaria, otros efectos secundarios incluyen ITU y micción dolorosa. En niños tratados para incontinencia urinaria, otros efectos secundarios incluyen ITU; bacterias, glóbulos blancos y sangre en la orina. En pacientes tratados para incontinencia urinaria, otro efecto secundario incluye la incapacidad para vaciar la vejiga por su cuenta. Si tiene dificultad para vaciar completamente su vejiga por su cuenta después de recibir BOTOX, podría necesitar usar catéteres desechables para vaciar la vejiga varias veces al día hasta que su vejiga recupere la capacidad de hacerlo por sí sola.
Para más información, consulte la Guía del Medicamento o hable con su médico.
Se le exhorta a notificar los efectos secundarios negativos de los medicamentos recetados a la FDA.
Visite www.fda.gov/medwatch o llame al 1-800-FDA-1088.
Si tiene dificultades para pagar su medicamento, AbbVie podría ayudarle. Visite AbbVie.com/PatientAccessSupport para obtener más información.
Consulte la Información de prescripción completa que incluye la Información para pacientes.
US-BTX-240400
Avisos Legales/Aviso de Privacidad Derechos reservados 2023, AbbVie Inc., North Chicago, Illinois, U.S.A. Si tiene alguna pregunta de AbbVieContigo.com de AbbVie Contigo que no ha sido contestada, haga clic aquí. Este sitio web y la información que este contiene van dirigidos a los residentes de Puerto Rico solamente, se provee para propósitos informativos solamente y no tiene el propósito de sustituir una conversación con un profesional del cuidado de la salud. Cualquier decisión relacionada al cuidado del paciente tiene que tomarse con un profesional del cuidado de la salud y considerar las características únicas del paciente.
Referencia: 1. BOTOX [prospecto del empaque]. North Chicago, IL: AbbVie Inc.
©2026 AbbVie Inc.
US-ABBV-250483
BOTOX® (onabotulinumtoxinA) es un medicamento recetado que se inyecta en los músculos y se usa para:
BOTOX también se inyecta en la piel para tratar los síntomas de sudoración excesiva severa en las axilas (hiperhidrosis axilar primaria severa) cuando los medicamentos tópicos no funcionan bien en personas de 18 años o más.
No se conoce si BOTOX es seguro y eficaz para prevenir dolores de cabeza en pacientes con migraña que tienen 14 o menos días de dolor de cabeza al mes (migraña episódica).
BOTOX no ha demostrado ayudar a las personas a realizar funciones específicas con sus extremidades superiores o aumentar el movimiento de las articulaciones que están permanentemente fijadas en posición debido a rigidez muscular.
No se conoce si BOTOX es seguro y eficaz para sudoración severa en zonas distintas a las axilas.
BOTOX puede causar efectos secundarios graves que pueden atentar contra la vida. Busque ayuda médica de inmediato si presenta cualquiera de estos problemas en cualquier momento (desde horas hasta semanas) después de la inyección de BOTOX:
No se ha confirmado ningún caso grave de diseminación de los efectos de la toxina fuera del sitio de inyección cuando BOTOX se ha utilizado en la dosis recomendada para tratar migraña crónica, sudoración severa en las axilas, blefaroespasmo o estrabismo.
BOTOX puede causar pérdida de fuerza o debilidad muscular generalizada, problemas de visión o mareos dentro de las horas o semanas posteriores a la administración de BOTOX. Si esto ocurre, no conduzca un automóvil, no opere maquinaria ni realice otras actividades peligrosas.
No reciba BOTOX si presenta alergia alguno de los ingredientes de BOTOX (vea la Guía del Medicamento para conocer los ingredientes); ha tenido una reacción alérgica a cualquier otro producto de toxina botulínica como Myobloc® (rimabotulinumtoxinB), Dysport® (abobotulinumtoxinA), Xeomin® (incobotulinumtoxinA), Jeuveau® (prabotulinumtoxinA-xvfs), Daxxify® (daxibotulinumtoxinA-lanm) o Letybo® (letibotulinumtoxinA-wlbg) (puede que esta no sea una lista completa de todos los productos de toxina botulínica); o si tiene una infección en la piel en el sitio previsto para la inyección.
No reciba BOTOX para el tratamiento de incontinencia urinaria si tiene una infección del tracto urinario (ITU) o no puede vaciar su vejiga por su cuenta y no utiliza cateterismo de forma rutinaria. Debido al riesgo de retención urinaria (dificultad para vaciar completamente la vejiga), solo deben considerarse para el tratamiento los pacientes que estén dispuestos y sean capaces de iniciar el cateterismo después del tratamiento, si es necesario.
Pacientes tratados para vejiga hiperactiva: En los estudios clínicos, 36 de los 552 pacientes tuvieron que auto-cateterizarse debido a retención urinaria tras el tratamiento con BOTOX, en comparación con 2 de los 542 tratados con placebo. La mediana de duración media del cateterismo posterior a la inyección para estos pacientes tratados con 100 Unidades (n = 36) de BOTOX fue de 63 días (mínimo 1 día, máximo 214 días), en comparación con una mediana de duración de 11 días (mínimo 3 días, máximo 18 días) para los pacientes que recibieron placebo (n = 2). Los pacientes con diabetes mellitus tratados con BOTOX tenían más probabilidad de desarrollar retención urinaria que los no diabéticos.
Pacientes adultos tratados para vejiga hiperactiva debido a enfermedad neurológica: En estudios clínicos, el 30.6% de los pacientes adultos (33/108) que no utilizaban cateterismo intermitente limpio (CIC) antes de la inyección necesitaron cateterismo por retención urinaria después de recibir 200 Unidades de BOTOX, en comparación con el 6.7% de los pacientes (7/104) tratados con placebo. La mediana de duración del cateterismo posterior a la inyección para estos pacientes tratados con 200 Unidades (n = 33) de BOTOX fue de 289 días (mínimo 1 día, máximo 530 días), en comparación con una mediana de duración media de 358 días (mínimo 2 días, máximo 379 días) para los que recibieron placebo (n = 7).
Entre los pacientes adultos que no utilizaron CIC al inicio, los que padecían de esclerosis múltiple tenían más probabilidad de requerir CIC posterior a la inyección que los que padecían de lesión en la médula espinal.
La dosis de BOTOX no es igual ni comparable a la de otro producto de toxina botulínica.
Se han informado reacciones alérgicas graves y/o inmediatas, entre ellas picazón; erupción; ronchas rojas y con picor; sibilancias; síntomas de asma; mareos; o sensación de desmayo. Busque ayuda médica de inmediato si presenta estos síntomas; deben suspenderse futuras inyecciones de BOTOX.
Informe a su médico sobre todos sus padecimientos musculares o nerviosos, como esclerosis lateral amiotrófica (ELA) o enfermedad de Lou Gehrig, miastenia grave o síndrome de Lambert-Eaton, ya que puede correr un mayor riesgo de efectos secundarios graves, incluida dificultad para tragar y para respirar con dosis regulares de BOTOX.
Informe a su médico si tiene problemas respiratorios. Su médico puede prestarle vigilancia por la posibilidad de problemas respiratorios durante el tratamiento con BOTOX para espasticidad o hiperactividad del músculo detrusor asociada con una afección neurológica. El riesgo de desarrollar enfermedad pulmonar en pacientes con una reducción de la función pulmonar reducida es mayor en pacientes que reciben BOTOX.
Se han informado problemas de la córnea. Se han informado problemas de la córnea (superficie del ojo) en algunas personas que recibieron BOTOX para su blefaroespasmo, en particular en personas con ciertos trastornos nerviosos específicos. BOTOX puede hacer que los párpados parpadeen menos, lo que podría exponer al aire más de lo usual a la superficie del ojo. Informe a su médico si presenta problemas con sus ojos mientras recibe BOTOX. Su médico puede tratar sus ojos con gotas, ungüentos, lentes de contacto o con un parche ocular.
Se ha infirmado sangrado en la parte posterior del ojo. Se ha informado sangrando en la parte posterior del globo ocular en algunas personas que recibieron BOTOX para tratar el estrabismo. Informe a su médico si nota el surgimiento de problemas oculares mientras recibe BOTOX.
Se han informado bronquitis e infecciones del tracto respiratorio superior (resfriados comunes). Se informó bronquitis se reportó con más frecuencia en adultos que recibieron BOTOX para espasticidad en las extremidades superiores. Además, se informaron con mayor frecuencia infecciones respiratorias del tracto superiores en adultos con antecedentes de problemas respiratorios con espasticidad. En pacientes pediátricos tratados con BOTOX por espasticidad en las extremidades superiores, se informaron infecciones del tracto respiratorio superior con mayor frecuencia. En pacientes pediátricos tratados con BOTOX para espasticidad en las extremidades inferiores, no se informaron estas infecciones con mayor frecuencia en comparación con placebo.
Disreflexia autonómica en pacientes tratados para vejiga hiperactiva debido a una enfermedad neurológica. Puede ocurrir a disreflexia autonómica asociada a inyecciones de BOTOX al músculo detrusor en pacientes tratados para hiperactividad del detrusor asociada a una enfermedad neurológica que podría requerir tratamiento médico inmediato. En estudios clínicos, la incidencia de disreflexia autonómica fue mayor en pacientes adultos tratados con 200 Unidades de BOTOX en comparación con placebo (1.5% versus a 0.4%, respectivamente).
Informe a su médico sobre todos sus padecimientos incluido si tiene o ha tenido problemas de sangrado; tiene planes de someterse a cirugía; se ha sometido a cirugía facial; presenta debilidad en los músculos de la frente, dificultad para levantar las cejas, párpados caídos u otro cambio facial anormal; tiene síntomas de una ITU y recibe tratamiento para incontinencia urinaria (los síntomas de ITU pueden incluir dolor o ardor al orinar, micción frecuente o fiebre); tiene problemas para vaciar su vejiga urinaria por sí mismo y recibe tratamiento para incontinencia urinaria; está embarazada o planea estarlo (no se conoce si BOTOX puede causar daño al feto); está amamantando o planea hacerlo (no se conoce si BOTOX pasa a la leche materna).
Informe a su médico sobre todos los medicamentos que usa, incluidos medicamentos con o sin receta, vitaminas y suplementos herbarios. El uso de BOTOX con determinados medicamentos puede causar efectos secundarios graves. No comience a usar ningún medicamento sin dejarle saber a su médico que ha recibido BOTOX anteriormente.
Informe a su médico si recibió algún otro producto de toxina botulínica en los últimos 4 meses; ha recibido inyecciones de toxina botulínica como Myobloc®, Dysport®, Xeomin®, Jeuveau®, Daxxify® o Letybo® en el pasado (puede que esta no sea una lista completa de todos los productos de toxina botulínica; déjele saber a su médico exactamente que producto recibió); ha recibido recientemente un antibiótico en por inyección; usa relajantes musculares; medicamentos para alergias o resfriados; medicamentos para dormir; productos similares a la aspirina o anticoagulantes.
Otros efectos secundarios de BOTOX incluyen sequedad de la boca; molestias o dolor en el área de inyección; cansancio; dolor de cabeza; dolor de cuello; problemas oculares como visión doble, visión borrosa, disminución de la visión, párpados caídos, hinchazón de los párpados y ojos secos; caída de las cejas; e infección del tracto respiratorio superior. En adultos tratados para incontinencia urinaria, otros efectos secundarios incluyen ITU y micción dolorosa. En niños tratados para incontinencia urinaria, otros efectos secundarios incluyen ITU; bacterias, glóbulos blancos y sangre en la orina. En pacientes tratados para incontinencia urinaria, otro efecto secundario incluye la incapacidad para vaciar la vejiga por su cuenta. Si tiene dificultad para vaciar completamente su vejiga por su cuenta después de recibir BOTOX, podría necesitar usar catéteres desechables para vaciar la vejiga varias veces al día hasta que su vejiga recupere la capacidad de hacerlo por sí sola.
Para más información, consulte la Guía del Medicamento o hable con su médico.
Se le exhorta a notificar los efectos secundarios negativos de los medicamentos recetados a la FDA.
Visite www.fda.gov/medwatch o llame al 1-800-FDA-1088.
Si tiene dificultades para pagar su medicamento, AbbVie podría ayudarle. Visite AbbVie.com/PatientAccessSupport para obtener más información.
Consulte la Información de prescripción completa que incluye la Información para pacientes.
US-BTX-240400
Avisos Legales/Aviso de Privacidad Derechos reservados 2023, AbbVie Inc., North Chicago, Illinois, U.S.A. Si tiene alguna pregunta de AbbVieContigo.com de AbbVie Contigo que no ha sido contestada, haga clic aquí. Este sitio web y la información que este contiene van dirigidos a los residentes de Puerto Rico solamente, se provee para propósitos informativos solamente y no tiene el propósito de sustituir una conversación con un profesional del cuidado de la salud. Cualquier decisión relacionada al cuidado del paciente tiene que tomarse con un profesional del cuidado de la salud y considerar las características únicas del paciente.
Referencia: 1. BOTOX [prospecto del empaque]. North Chicago, IL: AbbVie Inc.
AbbVie no es responsable del contenido de ningún otro sitio ni de ningún otro enlace en dicho sitio. AbbVie provee estos enlaces a modo de conveniencia, y la inclusión de cualquier enlace no implica el endoso por parte de AbbVie. Además, debe conocer que el sitio del enlace puede estar regido por sus propios Términos y Condiciones y Política de privacidad, de los cuales AbbVie no tiene ninguna responsabilidad. De igual manera, la presencia de este enlace no implica que el sitio web del enlace endosa a ABBVIECONTIGO.COM o AbbVie.
